药品稳定性试验箱的概述

发布日期：2024年03月01日作者：生元仪器点击：次

　　药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效期进行评测所需要长时间稳定的温度、湿度环境创造评测条件，并参照执行GB10586-89有关条款制造，满足化学药物稳定性试验指导原则的加速试验、长期试验、高温或高湿试验，适用于制药企业药品及新药研发的稳定性检查。

　　1.超大4.3寸LCD液晶触摸屏，TFT16位真彩色显示；触摸式操作，让实验操作更简单；

　　2.智能化PID控制，程序化多段数参数设置：30段99周期设计；

　　3.操作系统基于WINDOWSCE系统平台上配合大容量内存空间以及高频CPU；

　　4.BXY-150药品稳定性试验箱采用节能环保压缩机、高性能风机、高精度湿度传感器；

　　5.可实时查看仪器温湿度记录数据(zui近时间1600条)；

　　6.变频式制冷系统，开门后温湿度快速恢复，玻璃内部观察门设计；

　　7.屏保密码锁功能防止随意操作；

　　8.完善保护功能：超温限定报警且停机保护、门开报警、缺水报警、传感器故障报警；

　　9.USB直接导出内存数据和仪器事件记录(包括开机、关机、菜单参数设置、故障报警等并带有确切时间)；设备配置USB接口和RS485接口；

　　10.内置C.H.循环热量系统，改进剩余热量地利用，减少加热时间；

　　选配：GPRS短信报警，打印机(可打印曲线)、电脑监控二选一。

　　A、药品稳定性试验箱操作

　　1、接通试验箱供电电源。

　　2、打开电源开关。

　　3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。

　　B、温湿度记录仪参数设置

　　1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；

　　2、应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。